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Aftas en el embarazo

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La salud del bebé en el útero es muy importante para las madres. La salud del feto se ha verificado desde hace mucho tiempo. La medición de AFP en sangre materna se utilizó como prueba de detección de anomalías fetales en los períodos en que la ecografía no se usaba tanto y los dispositivos de ultrasonido utilizados no eran tan altos como lo son hoy. Posteriormente, la detección de AFP se continuó dentro del alcance de la prueba de prueba triple desarrollada mediante la adición de dos sustancias llamadas HCG y estriol a esta medición y hoy en día, la medición de AFP todavía se usa comúnmente dentro del alcance de la prueba triple. Al identificar a las madres de alto riesgo, la prueba triple determina a las madres que están en riesgo de presencia de síndrome de Down y trisomía 18. En sus bebés, el valor de AFP en la sangre de la madre se mide entre las 16 y las 20 semanas de gestación. Esta medición solo se puede realizar mediante un ensayo AFP (MSAFP) o mediante pruebas triples y cuádruples. Una de las hormonas medidas en la prueba triple y cuádruple es la AFP. La medición de AFP durante el embarazo debe realizarse a todas las mujeres embarazadas. Si no se puede detectar una anormalidad en el bebé mediante un examen de ultrasonido detallado, se debe tomar una amniocentesis sacando al bebé del agua amniótica. Los valores de AFP (AFAFP) y acetilcolinesterasa (AChE) se miden en líquido amniótico. La enfermedad principal en el bebé debido a la elevación de AFP son las anomalías llamadas defecto del tubo neural (NTD). Los niveles de AFP son más altos en la raza negra, pero el NTD es más bajo en esta raza: la mitad de estos 46 cromosomas provienen de la madre y la otra mitad del padre. La trisomía es la tercera aparición de cierta información cromosómica en las células (Trisomía = tres cromosomas), que normalmente proviene de dos de la madre y uno del padre. Este cromosoma adicional, es decir, la información del ADN, causa la sobreexpresión de varios genes a nivel celular, no dos veces, y por lo tanto conduce a anormalidades en la producción de diversas sustancias. Cuando las anormalidades en este nivel celular se reflejan en el cuerpo del bebé, encontramos una colección de síntomas llamados síndromes, cada uno de los cuales tiene sus propias características y características comunes. Las más importantes son las anomalías potencialmente mortales, como el retraso mental y las anomalías del corazón y del sistema digestivo. Otra característica común es el mayor riesgo de aborto espontáneo, parto prematuro, muerte fetal y muerte prematura del recién nacido en bebés trisómicos. La trisomía 18 es responsable del 2% de las muertes fetales y neonatales y la trisomía 13 es responsable de uno de cada 200. La trisomía 18 es una anomalía observada en aproximadamente 6000 nacimientos vivos. Las características más llamativas de la mayoría de los recién nacidos son aquellas que tienen un peso significativamente menor que el peso normal al nacer, microcefalia (cabeza pequeña), micrognatia (mandíbula pequeña), anomalías estructurales en los oídos y oídos inferiores de lo normal. El ultrasonido también se usa para medir el líquido en la nuca del bebé. Esta medida se llama "translucencia nucal NT (NT). Dado que la translucencia nucal se conoce como translucencia nucal, la translucencia nucal se conoce comúnmente como "NT" en la literatura médica. En las pruebas de detección pareadas, los valores bioquímicos de la sangre y las mediciones del grosor del cuello se evalúan juntos. Para las pruebas duales, el feto se mide por CRL (longitud de la grupa de la corona, distancia de la cabeza a los extremos), así como la translucencia nucal (NT, translucencia nucal). En el embarazo (durante el embarazo), la prueba combinada combinada se realiza entre 11 y 14 semanas. Una prueba combinada combinada (también llamada prueba combinada) es una combinación de los resultados obtenidos midiendo los niveles de B-HCG y PAPP-A en el análisis de sangre de la madre y midiendo la translucencia nucal (NT) del bebé. El estriol es el estrógeno principal en las mujeres embarazadas. Los niveles seriados de orina y sangre indican el estado objetivo del feto y la función placentaria en mujeres embarazadas de alto riesgo. Los niveles de estriol no conjugado son más bajos de lo normal si el feto es pequeño o débil. Los niveles de maternalestriol disminuyen drásticamente antes de la muerte fetal intrauterina. Considerando 9 meses de gestación en 3 períodos diferentes, es muy importante y útil para comprender el desarrollo general del embarazo. El trimestre es el período en el que comienza y se completa el desarrollo de órganos del bebé y, al mismo tiempo, se produce la adaptación de la madre al embarazo. Primer trimestre (primer trimestre) Este es el período en el que comienza y se completa el desarrollo del órgano del bebé y, al mismo tiempo, la futura madre se está adaptando al embarazo. El segundo trimestre (segundo trimestre) es el período en el que el bebé continúa desarrollándose. El tercer trimestre (últimos 3 meses) es el período en que los preparativos para el nacimiento han comenzado y finalmente se han completado. Toda mujer embarazada está en riesgo de tener un bebé con trastorno cromosómico en el útero. Cuanto mayor es la edad materna, mayor es el riesgo de trastorno cromosómico en el bebé. El riesgo de anomalías cromosómicas en el bebé aumenta con el avance de la edad gestacional. La mayoría de los bebés con anomalías son abortados en las primeras etapas del embarazo. Estas condiciones aumentan el riesgo de trastornos cromosómicos.


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